Test di gravidanza: ricerca dell’ormone βhCG

Test di gravidanza: ricerca dell’ormone βhCG

Dopo somministrazione per via endovenosa, la follitropina alfa si distribuisce nello spazio liquido extracellulare con un’emivita iniziale di circa 2 ore e viene eliminata con una emivita terminale di circa 1 giorno. Il volume di distribuzione allo stadio stazionario è di 10 litri e la clearance totale è di 0,6 l/ora. Un ottavo della dose somministrata di follitropina alfa viene eliminata con le urine. Nelle donne il principale effetto della somministrazione parenterale dell’FSH è lo sviluppo di follicoli di Graaf maturi.

Altri medicinali e Meriofert

Nelle donne con mestruazioni la terapia deve iniziare entro i primi 7 giorni del ciclo mestruale. Le dosi raccomandate per GONAL-f sono quelle utilizzate per l’FSH urinario. La valutazione clinica di GONAL-f indica che le sue dosi giornaliere, i regimi di somministrazione e i metodi di monitoraggio del trattamento non devono essere diversi da quelli normalmente usati per i medicinali contenenti FSH urinario. Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. Gonal-F 900 UI penna – Follitropina Alfa Da Dna Ricombinante – Nella donna adulta Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene … I principali paesi fornitori di gonadotropina corionica includono Germania, Cina e Stati Uniti.

La scelta della terapia farmacologica

Il trattamento sarà adattato individualmente in base alle dimensioni follicolari, controllato mediante ecografia e/o livelli di estrogeni nel sangue. Il trattamento dei pazienti maschi con difetti articolari ipofisari è di grande significato, in quanto non solo può Clenbuterol 40 mcg Magnus Pharmaceuticals promuovere lo sviluppo gonadico e la secrezione di ormoni maschili, ma promuovere anche lo sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. Può legarsi ai recettori TSH nelle cellule tiroidee materne e stimolare l’attività della tiroide. Se il numero dei follicoli che rispondono è troppo elevato o se i livelli di estradiolo aumentano troppo rapidamente, cioè se i livelli di estradiolo diventano più del doppio in 24 ore per due o tre giorni consecutivi, si deve ridurre la dose giornaliera. Dal momento che i follicoli di oltre 14 mm possono dare luogo a una gravidanza, la presenza di follicoli multipli di dimensione superiore a 14 mm comporta il rischio di gravidanze multiple.

Pertantole pazienti devono essere tenute sotto controllo per almeno due settimane dopo la somministrazione di hCG. Se si ritiene opportuno un aumento della dose di FSH, l’adattamento del dosaggio dovrà essere effettuato preferibilmente con incrementi di 37,5-75 UI ad intervalli di 7-14 giorni. GONAL-f deve essere somministrato ad una dose di 150 UI tre volte la settimana, in associazione con l’hCG, per almeno 4 mesi. Se dopo tale periodo il paziente non risponde, il trattamento combinato può ulteriormente continuare; l’esperienza clinica corrente indica che il trattamento per almeno 18 mesi può essere necessario per indurre la spermatogenesi. Al fine di evitare una insufficienza precoce del corpo luteo dopo l’ovulazione, dovuta alla carenza di sostanze ad attività luteotropa (LH/hCG), deve essere valutata l’opportunità di un supporto della fase luteale. Il trattamento con GONAL-f può essere effettuato con iniezioni giornaliere.

Gli effetti di un sovradosaggio di Meriofert non sono noti, tuttavia è possibile che si manifesti una sindrome da iperstimolazione ovarica (vedere Possibili effetti indesiderati). Se usa più Meriofert di quanto deve, si rivolga al medico o al farmacista. Poiché questo ormone appare solo quando si è verificato il concepimento, allora può essere un marker di gravidanza.

Si tratta sempre e comunque di una terapia che va effettuata sotto controllo medico, dopo essersi rivolti ad un centro per la fertilità qualificato come Raprui. L’efficacia biologica della menotropina dipende principalmente dal contenuto di FSH. La farmacocinetica della menotropina dopo somministrazione intramuscolare o sottocutanea mostra un’ampia variabilità inter-individuale. Le concentrazioni di picco dell’FSH hanno raggiunto 6,5 ± 2,1 UI/l con un’AUC0-t di 438,0 ± 124,0 UIxh/l dopo la somministrazione IM. Dopo la somministrazione SC, la Cmax ha raggiunto 7,5 ± 2,8 UI/l con un’AUC0-t di 485,0 ± 93,5 UIxh/l. Nessun rischio teratogeno è stato segnalato in seguito a stimolazione ovarica controllata con l’uso clinico di gonadotropine urinarie.